本试剂盒仅限于科学研究，禁止用于医学诊断。人可溶性E选择素(sE-selectin)的ELISA试剂盒使用说明书如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过适当的温育和彻底洗涤后，利用底物TMB的显色反应进行检测。TMB在过氧化物酶的催化下会转变成蓝色，随后在酸性环境下转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）以计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中须避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清和红细胞。
2. 血浆： 可使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝处理，3000转离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液： 先进行3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水混合并捣碎，3000转离心10分钟后取上清。
5. 保存： 如未及时检测样本，请分装为一次用量并冷冻于-20℃，避免反复冻融，解冻时需在室温下进行，并确保样品完全均匀解冻。

操作注意事项

准备工作时请自行准备相关物品，确保操作过程规范。

试剂盒组成

注：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。
MILE米乐建议在使用20×洗涤缓冲液时，按1:20比例用蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液添加19份蒸馏水。

结果判断

在Excel工作表中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明

本试剂盒的相关信息仅供参考，不承担任何因使用本试剂盒而导致的责任。使用本试剂盒的用户需遵循相关法律法规。